Resumo de artigo do seminário 3

APLICAÇÃO DE DIFERENTES MÉTODOS PARA A FORMULAÇÃODE PEG-LIPOSSOMAS
DE OXALIPLATINA: AVALIAÇÃO IN VITRO E IN VIVO

RESUMO PARA SEMINÁRIOS 3 – CLAUDIA GRIGOLO PINTO

Neste trabalho, o objetivo foi o desenvolvimento de lipossomas revestidos com PEG-de oxaliplatina por diferentes métodos, avaliando além da estabilidade,citotoxidade e efeitos anti-tumorais, em ensaios in vitro e in vivo sobre células de cancro coloretal.O Método de  Película (fm), o Método Evaporação de fase Reversa (REV), e o Método de Aquecimento(HM) foram aplicados para preparar PEG-lipossomas revestidos com oxaliplatina com lipídios naturais neutros e catiónicos, respectivamente. A oxaliplatina foi adquirid da Sigma-Barcelona/Espanha e os demais reagentes foram adquiridosda Avanti Polar-EUA.As formulações desenvolvidas com os três métodos, mostrouas mesmas características físico-químicas,com excepção da carga de oxaliplatina, a qual foi estatisticamente inferior(P <0,05) utilizando o Método HM. A incorporação de um lípido semi-sintético na formulação desenvolvida pelao nétodo FM, desde lipossomas comum tamanho de partícula de 115nm associada como menor índice de polidispersão e a carga mais elevada de droga, 35%, em comparaçãocom os outros dois lipídeos, o que sugere um aumento na estabilidade da membrana. Essa estabilidade também foi avaliada de acordo com apresença de colesterol, o efeitoda temperatura, bem como a aplicação de agentes crioprotectores diferentes durante o processo de liofilização. Os resultados indicaram a longo prazo, a estabilidadeda formulação desenvolvida, porque após a sua administração in vivo por via intravenosa em ratinhos portadores de tumor HT-29 foi capaz de induzir uma inibição do crescimento do tumor significativamente maior(P <0,05) do que a inibição causada pelo fármaco livre. Em conclusão, o Método FM foi o  método mais simples, em comparação com HM e REV para desenvolver in vivo PEGlipossomas  revestidos de oxaliplatina com uma carga mais elevada do que as relatadas para o método REV.