REFerencial TEÓRICO
AMOXILICINA
Os antibióticos são comumente utilizados para melhorar uma infecção
estabelecida e possuem a finalidade de eliminar ou impedir o crescimento
bacteriano. De acordo com Nicolini et. al. (2008), os riscos mais
importantes relacionados ao seu uso são: reações adversas, resistência
bacteriana e possíveis interações medicamentosas.
A
amoxicilina é um antibiótico bactericida, geralmente encontrada na forma
triidratada, e que tem sua ação no trato gastrointestinal. Atua na destruição da
parede celular bacteriana, pois se une as proteínas responsáveis pela síntese
das enzimas que alimentam as bactérias infecciosas, inibindo sua ação. É pouco
solúvel em água e etanol e insolúvel em éter, clorofórmio e tetracloreto de
carbono, dissolvendo em soluções
ácidas e básicas.
Nanopartículas para eficiência em fármacos
antimicrobianos
Nanopartículas
são utilizadas como fármacos com o principal objetivo de atuar diretamente no
órgão-alvo, aumentando sua eficiência local, e assim, diminuir os efeitos
colaterais e obter máximo efeito terapêutico. Seu uso tem como vantagens
promover a solubilidade de fármacos pouco solúveis em água, prolongar o tempo
de meia-vida e o tempo na circulação sanguínea, e aumentar o tempo de sua ação diminuindo
a frequência e a dose de administração dos fármacos (HUH e KWON, 2011).
LIPOSSOMAS
Lipossomas são carregadores de enzimas, proteínas e fármacos
para o tratamento de diferentes doenças. São também muito utilizados em
combinação com antimicrobianos, pois devido sua bicamada lipídica, imitam a
estrutura da membrana celular e assim podem destruir os microrganismos causadores
de infecção. Podem ser encapsulados tanto fármacos hidrofóbicos quanto
hidrofílicos, sem causar modificações químicas da bicamada lipídica. Ao se utilizar
lipossomas é preciso analisar as propriedades físico-químicas dos lipídios e do
fármaco a ser carregado, tais como: tamanho da partícula e carga da superfície
(potencial zeta), estabilidade de armazenamento, reprodutividade (HUH e KWON, 2011).
Estudos anteriores com
fármacos da família das penicilinas demonstrou que a ampicilina lipossomada
teve um aumento na atividade antimicrobiana contra Micrococcus luteuswere em relação ao fármaco na forma livre, a
benzilpenicilina encapsulada obteve uma completa inibição no crescimento a S. aureusstrain exposto em um curto
período de tempo quando comparado ao fármaco na forma livre. (MARGALIT; SCHUMACHER, 1997; KIM; JONES, 2004; ZHANG et al., 2009).
REFERÊNCIAL BIBLIOGRÁFICO
HUH,
Ae j.; KWON, Y.J. Review “Nanoantibiotics”: A new paradigm for treating
infectious diseases using nanomaterials in the antibiotics resistant era. Journal of controlled release, v. 156,
p. 128-145, 2011).
KIM,
H.J.; JONES, M.N. The delivery of benzyl penicillin to staphylococcus aures, J. Lipossome, v.14, p.123-139, 2004.
MARGALIT,
R.; SCHUMACHER, R. Liposome-encapsulted ampicillin: physicochemical and
antibacterial properties. J. Pharm,
v.86, p. 635-641, 1997.
NICOLINI, P.; NASCIMENTO, J. W. L.; GRECO, V. K.;
MENEZES, F. J. Fatores relacionados
à prescrição médica de antibióticos em farmácia pública da região Oeste da
cidade de São Paulo. Ciência
& Saúde Coletiva, 13
(Sup): 689-696, 2008. Disponível em: http://redalyc.uaemex.mx/pdf/630/63009715.pdf Acesso em: 08/09/2012.
ZHANG,
L.; HUANG, C.M.; CARSON, D.; Chan, M.; NAKATSUJI, T.; PORNPATTANANANGKUL, D.;
YANG, D. The antimicrobial activity of liposomal lauric acids against
Propionibacterium acnes. Biomaterials,
v. 30, p. 6035–6040, 2009.
Alunos: Alessandra Schmidt e José Francisco Zavaglia
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